Купить лицензию на фармацевтическую деятельность. Виды аптечных учреждений. Из чего состоит лицензия

22.06.2019
Редкие невестки могут похвастаться, что у них ровные и дружеские отношения со свекровью. Обычно случается с точностью до наоборот

На территории России всякая деятельность, связанная со здоровьем и безопасностью человека, подлежит лицензированию. Так, продажа и изготовление лекарственных препаратов возможна только после получения специального разрешения. Лицензирование фармацевтической деятельности - одно из важнейших составляющих безопасности. Ведь многие препараты относятся к категории особо опасных или наркотических. Такие лекарственные средства требуют особых условий хранения, контроля и строгого учета. Если у предприятия, осуществляющего продажу таких средств, отсутствует лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, никто не может дать гарантию того, что правила соблюдаются. Это может привести к непоправимым последствиям.

Экспертный совет по розничной торговле лекарственными средствами. Совет является консультативной группой. Среди прочего, Совет дает мнение о заявках на лицензию розничной аптеки на лекарственные средства в аптеке. Срочная процедура на уровне Европейского Союза.

ТАРИФ ДЛЯ СБОРОВ, СОБИРАЕМЫХ В ЗАКОН О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРОДУКТАХ В ЛЕЧНОЙ МЕДИЦИНЕ. Следующие пошлины собираются для оценки разрешительного досье для лекарственного средства. В соответствии с процедурой взаимного признания, в которой Республика Болгария является справочной страной.

Что подлежит лицензированию

Лицензирование фармацевтической деятельности обязательно для каждого из нижеперечисленных видов бизнеса:

  • изготовление лекарственных средств как для людей, так и в области ветеринарии;
  • хранение и транспортировка медицинских препаратов;
  • розничная реализация медикаментов, продажа через аптеки;
  • оптовая торговля медсредствами, БАДами, другими товарами, отпускаемыми в аптеках.

Виды аптечных учреждений

Если говорить о принципиальных различиях, то лицензирование фармацевтической деятельности можно разделить на две большие группы.

В соответствии с процедурой взаимного признания, в которой Республика Болгария является пострадавшей страной. В децентрализованной процедуре, в которой Республика Болгария является справочной страной. В децентрализованной процедуре, в которой Республика Болгария является пострадавшей страной.

Следующие пошлины собираются для оценки регистрационного досье для лекарственного средства. Определенный в пар. 1 взимается плата за одну лекарственную форму, а 1 - за активное вещество. Для каждой различной лекарственной формы, для которой заявка подана одновременно с первоначальной заявкой на получение разрешения на использование, взимается сбор в размере 75 процентов от пошлины, определенной в соответствии с процедурой, указанной в параграфе.

  • Первая - розничная торговля. Включает в себя отпуск медсредств через аптеки, магазины и киоски специальной направленности.
  • Вторая - оптовая реализация фармпрепаратов. Тут имеется в виду аптечный склад.

Сами аптеки также можно разделить на несколько видов. Приказ Минздравсоцразвития, например, выделяет такие:

Аптека. Это общее наименование. На самом деле эти учреждения можно разделить еще на два вида:

Для каждого разного количества активного вещества, для которого заявка подается одновременно с первоначальной заявкой на разрешение на использование, взимается сбор в размере 25 процентов от пошлины, определяемой в соответствии с процедурой, предусмотренной в пункте.

Следующие пошлины собираются для оценки документации для изменения выданного разрешения на продажу лекарственного средства. Для оценки документации для возобновления разрешения на использование лекарственного средства взимается сбор в размере 50 процентов от установленного ст. 1, соответственно ст. 2 заряда. Для оценки документации для возобновления свидетельства о регистрации лекарственного средства взимается сбор в размере 50 процентов от установленного в соответствии со ст. 3 заряда.

  • производственная - с функцией изготовления лекарственных средств и асептических препаратов;
  • реализующая только готовые медпрепараты.



Аптечный ларек, киоск или магазин.
Это подразделение, которое имеет право реализовывать только те препараты, на которые не требуется рецепт врача. Также тут можно продавать БАДы и средства личной гигиены.

Для оценки документации по удалению разрешения на продажу, соответственно сертификата на регистрацию лекарственного средства, взимается сбор в размере 50 лв. Годовая плата за содержание лекарственного средства составляет 250 лв. Годовая плата за ведение сертификата на регистрацию лекарственного средства взимается за плату в размере 100 лв.

Для ежегодного содержания разрешения на параллельный импорт лекарственного средства взимается сбор в размере 250 левов. Плата согласно п. 1, пункт. 2 или параграф. 3, должны быть представлены в первый и каждый последующий год с даты выдачи разрешения на продажу, соответственно, свидетельства о регистрации лекарственного средства.

Аптечный пункт. Также является подразделением аптеки, которое чаще всего создается при лечебных или санаторно-профилактических учреждениях.

Аптечный склад. Более крупное учреждение, которое обеспечивает мелкие аптеки медпрепаратами на условиях оптовой торговли.

Все они отличаются друг от друга количеством и качеством функций, прописанных в отраслевом стандарте. Меньше всего прав, конечно же, имеет ларек, а больше всего - государственная аптека. Если вы решили заниматься фармацевтическим бизнесом, лучше всего получить разрешение на открытие именно аптеки. После этого при необходимости вы сможете открыть дополнительные киоски или пункты. Сделать это будет несложно, ведь они будут структурными подразделениями основной аптеки, а не самостоятельным объектом.

Плата согласно п. 1, пункт. 2 или параграф. (3) выплачиваются на дату выдачи разрешения на продажу, соответственно, регистрационного свидетельства или разрешения на параллельное ввоз на соответствующий год. Следующие пошлины собираются для оценки документации для подтверждения клинических испытаний. Для исследования без вмешательства - 400 левов.

Чтобы оценить документацию для существенного изменения в клиническом испытании, плата в размере 30 процентов от суммы, указанной в абз. 1 заряд. При подаче заявки на одновременное разрешение более чем одного вида производства по п. 1 гонорар определяется как сумма каждого вида по соответствующему элементу по п. 1, сократился на 25 процентов.

Как открыть аптеку

Открытие аптеки - дело не очень сложное, но довольно хлопотное. Для каждого варианта, будь то пункт, аптека или киоск, существуют свои требования по размеру помещения, санитарным нормам и числу работников. Ну и, конечно, вам понадобится фармацевтическая лицензия. Чтобы ее получить, нужно выполнить некоторые условия и собрать полный пакет документов, о котором мы поговорим чуть ниже. Как уже было сказано, более мелкие структурные подразделения являются частью основной аптеки, и получать разрешение на работу каждого из них нет необходимости. Все они могут работать по лицензии, выданной основному предприятию.

Следующие пошлины собираются для оценки документации для внесения изменений в выдаваемое разрешение на производство. В случае смены производственного оборудования - 250 лв. В случае изменения места или реконструкции одного из участков для производства, контроля или хранения или включения нового места производства - для каждого отдельного участка - 500 левов.

В случае изменения или добавления производственной операции - для каждой операции - 500 лв. При добавлении нового типа продукции - сбор по соответствующему элементу по п. 1. При добавлении нового лекарственного средства или нового действующего вещества в пределах объема выданного разрешения на производство для каждого добавленного активного вещества для каждого лекарственного средства - 500 лв.

Требования и условия для получения фармлицензии

Лицензия на аптеку выдается в соответствии с такой нормативной базой:

  • ФЗ №323 от 21 ноября 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
  • «О лицензировании фармацевтической деятельности» - Постановление правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 года.
  • ФЗ №99 от 4 мая 2011 года - «О лицензировании отдельных видов деятельности».

В этих документах установлен перечень условий для получения разрешения:

При изменении судебной регистрации держателя разрешения на производство - 50 лв. Плата по п. 1, 2 и 3 также применяются к предоставлению разрешения на производство лекарственных средств, предназначенных для клинических испытаний. Для оценки документации разрешения на импорт собираются следующие сборы. При подаче заявки на разрешение на импорт как лекарственных средств, так и активных веществ плата определяется как сумма сборов по абз. 1, сократился на 25 процентов.

Следующие пошлины собираются для оценки документации для внесения изменений в разрешенное разрешение на импорт. При смене складских помещений - 500 левов. В случае изменения судебной регистрации трейдера - 50 левов. Плата по п. 1, пункт 1 и п. (3) также должны быть собраны, когда разрешение на импорт предоставляется для лекарственных средств, предназначенных для клинических испытаний.

  • наличие в собственности, аренде или субаренде торгового или складского помещения достаточной площади;
  • когда на разрешение претендует медицинская организация, дополнительно нужно предоставить лицензию на право ведения меддеятельности;
  • наличие у руководителя высшего медобразования;
  • также требуется наличие стажа работы в медицинской сфере не менее 3 лет;
  • если высшего образования нет, то стаж работы повышается до 5 лет;
  • также обязателен сертификат о повышении квалификации;
  • все сотрудники, работающие в аптеке также обязаны иметь медицинское образование провизора или фармацевта; этот факт должен подтверждаться дипломом и квалификационным сертификатом;
  • те же требования предъявляются для претендентов на получение лицензии в ветеринарии.

Из чего состоит лицензия

Аптечная лицензия, как и любой другой государственный документ, имеет четкую структуру. В ней обязательно должны содержаться такие пункты:

  • название органа, выдавшего документ;
  • код ОКПО;
  • юридический адрес владельца предприятия;
  • полное название субъекта, получившего разрешение;
  • форма его организационно-правовой деятельности;
  • регистрационный номер разрешения и срок его действия;
  • виды деятельности, разрешенные на основании данного документа конкретному субъекту лицензирования;
  • дата регистрации документа в федеральном реестре.

Документы

Чтобы оформить разрешение, будь то государственная аптека, киоск, склад или что-либо другое, нужно собрать целый пакет документов. Вот их примерный перечень:

  • заявление на получение фармлицензии;
  • свидетельство ОГРН, коды статистики;
  • уставные документы, включая все вероятные изменения;
  • квитанция об уплате госпошлины;
  • выписка из ЕГРЮЛ;
  • документы на всех сотрудников, включая сведения о стаже работы и образовании;
  • договор аренды или свидетельство на право собственности на помещение, в котором планируется открытие аптеки;
  • поэтажный план строения, заверенный печатью БТИ;
  • документы на право использования оборудования;
  • экспликация;
  • заключение органов пожарного надзора и других надзорных органов.

Все эти документы подлежат непременному заверению у нотариуса. Также нужно приготовить письменную характеристику объекта лицензирования и список сотрудников. Эти документы нужно заверить печатью организации.

Также для открытия аптеки вам дополнительно понадобится санэпидемзаключение Роспотребнадзора. Чтобы его оформить, также нужно собрать много документов:

  • заключение районной санитарно-эпидемиологической службы;
  • договор на дезинфекцию и вывоз мусора;
  • медицинские книжки сотрудников с отметками о прохождении медкомиссии в положенные сроки;
  • договор на стирку белья (по необходимости);
  • договор на утилизацию люминесцентных ламп;
  • замеры освещенности;
  • замеры показателей микроклимата;
  • план производственного контроля;
  • поэтажный план вентиляции;
  • другие документы.


Куда обращаться

Когда пакет документов будет полностью готов, нужно обратиться за получением разрешения. Лицензирование фармацевтической деятельности проводит Федеральная служба по надзору в области здравоохранения и соцразвития. Документ, полученный в этой организации, действует на всей территории России.

Если нужно получить лицензию, действующую только на территории какого-либо города, документы нужно сдать в Департамент здравоохранения. Для области - Министерство здравоохранения.

Сколько ждать и кому откажут

Не позднее чем через 45 суток после подачи документов соискателю должна быть оформлена лицензия либо выдан мотивированный отказ. Оснований для отказа может быть несколько:

  • документы, поданные на рассмотрение, содержат ошибки или неточности;
  • объект, на который оформляется лицензия, не соответствует установленным требованиям.

В любом случае вы получите письменный документ с указанием конкретных ошибок.

Стоимость и срок действия документа

Начиная с 2011 года срок действия фармлицензии отменен. Теперь она выдается один раз и действует бессрочно. Однако если в уже выданный документ требуется внести дополнения или изменения, процедуру придется пройти заново.

Переоформлять существующую лицензию придется в таких случаях:

  • реорганизация юрлица;
  • начало ведения деятельности по адресу, не указанному в действующей лицензии;
  • изменение фамилии, имени, отчества руководителя (ИП), а также реквизитов его документов;
  • проведение работ или предоставление услуг, не указанных в существующем документе.


Стоимость получения лицензии будет зависеть от того, кто именно будет оформлять все документы. Если вы решите заниматься этим самостоятельно, то придется заплатить госпошлину в размере 7 тыс. 500 рублей, ну и, возможно, еще некоторые суммы за те или иные справки. Но есть и другой путь. Можно обратиться за помощью в юридическую контору, которая занимается оформлением подобных документов. Стоимость их услуг обычно стартует от 60 тысяч рублей, но бегать вам придется гораздо меньше.

Чем грозит работа без лицензии

Как вы уже поняли, лицензирование фармдеятельности - очень важная составляющая лекарственного бизнеса. Тем не менее иногда предприниматели пренебрегают получением разрешения и ведут свою деятельность без надлежащего оформления документов. Для них предусмотрены различные меры ответственности, предусмотренные статьей 14.1 Кодекса об административных правонарушениях РФ:

  • для граждан - штраф от 2 до 2,5 рублей, также вероятна конфискация сырья, орудий производства и собственно продукции;
  • для юрлиц - штраф в размере от 4 до 5 тысяч рублей, с конфискаций всего вышеперечисленного или без нее;
  • для должностных лиц - штраф от 40 до 50 тысяч рублей с конфискацией или без.

Кроме того, специалисты, имеющие фармацевтическое образование, обязаны проходить курсы повышения квалификации с периодичностью не реже чем 1 раз в 5 лет. Несоблюдение этого требования также влечет за собой наложение штрафа на руководителя предприятия.

Заключение

Как видите, оформление лицензии на фармацевтическую деятельность дело не столько сложное, сколько долгое и хлопотное. Поэтому если вы не уверены в своих силах, но твердо решили добиться поставленной цели, стоит рассмотреть вопрос об обращении к специалистам. Это поможет избежать многих ошибок, неточностей и исправлений и значительно ускорить сроки. Ведь переделывать, скорее всего, не придется. Фирмы, имеющие опыт в этом деле, помогут оформить лицензию с первого раза. Правда, стоить это будет значительно дороже. Решать вам.

Последние материалы сайта